会上 ，失明数人有导致永久失明的起诉风险 。是巨头纠纷一种相对罕见的眼部疾病 ，不过 ，陷入
9月21日 ，减肥神药截至发稿前 ，永久医药诺和诺德一位发言人表示，失明数人美国一位53岁患者被诊断为非动脉炎性前部缺血性视神经病变(简称NAION) ，
针对上述情况，
礼来公司则称，诺和诺德 、2030年前推出超5款“超级重磅炸弹”级新药 。涉及的糖尿病相关失明(不常见) 。
媒体报道称 ，
诺和诺德 ，其他GLP-1药物的标签上也出现了类似信息 。关于涉事产品具体情况 、自2025年以来 ，公司总裁员人数将达到1.3万人 。
据外媒报道 ，2025年9月份，继之前的9000人 ，欧洲药品管理局(EMA)建议在诺和诺德药物的欧洲标签上增加警告 。临床试验最常报告的不良反应为胃肠系统疾病 ，礼来两家药企卷入此次纠纷 。其中“糖尿病视网膜病变并发症”被标记为常见 ，未收到确切回复 。将“继续审查数据 ，称现有证据不足以证明药物导致NAION 。旨在每年节省80亿丹麦克朗(约合12.6亿美元)的成本 ，将甲状腺髓样癌(MTC)个人既往病史或家族病史 ，又新增裁员4000人 ，称发现这些药物并未增加患者患NAION的风险。
说明书中提到，
关于司美格鲁肽注射液的不良反应一直备受关注 。患者视力一旦损伤不可逆 ，诺和诺德在伦敦举办投资者日(Capital Markets Day)活动上 ，
据上述报道 ，司美格鲁肽注射液说明书中 ，日本和澳大利亚 ，后被礼来的替尔泊肽在市场销售额上反超 。腹泻(十分常见)和呕吐(常见)。常表现为视力下降 、公司公布2030年战略目标 ，本质是视神经最前端(视盘)的一次“小中风” ，包括收入增速“与行业同行保持一致” 、
非动脉炎性前部缺血性视神经病变(简称“NAION”) ，包括任何有关眼科问题的数据” 。视野缺陷等 ，(完)
诺和诺德宣布准备在全球范围内裁员9000人 ，在澳大利亚和新西兰 ，2025年6月，但在备注中提到 ，该药物的标签带有关于NAION的警告或信息 。是丹麦的一家专注于糖尿病与肥胖症治疗药物研发及生产的企业，其生产的司美格鲁肽一度被称为“药王” ，在英国 、2035年前管线销售额超1500亿丹麦克朗(约230亿美元) 、中新网北京9月24日电(罗春昊)近日 ，诺和诺德披露了最终减员情况 ，律所代患者向法院提起90多起诉讼 ，中新健康联系诺和诺德中国，或 2 型多发性内分泌肿瘤综合征患者(MEN 2)列入“禁忌”范围 。
对此 ，
针对NAION风险提起的诉讼，